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L'évolution chimique à la surface de Titan étudiée en laboratoire
Titan est l’objet de nombreuses études : c’est un monde actif, géologiquement et chimiquement parlant. La chimie dans l’atmosphère et à la surface de Titan semble particulièrement complexe et pourrait nous renseigner sur des processus d’évolution des molécules carbonées, dont certaines constituent les briques de base du vivant tel qu’on le connaît sur Terre. Cette chimie, amorcée dans la haute atmosphère de Titan, donne lieu à une cascade de réactions produisant des molécules carbonées (hydrocarbures, nitriles, etc.) de plus en plus complexes, jusqu’à des particules solides, des aérosols, qui constituent la brume orangée donnant sa couleur caractéristique au satellite.
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Titan et son atmosphère épaisse dont la brume organique masque la surface, en arrière plan la petite lune glacée Téthys © NSA / JPL |
Des expériences menées sur Terre, en laboratoire, tentent de comprendre ce que deviennent ces aérosols lorsqu’ils se déposent sur sa surface glacée. À l’aide de dispositifs expérimentaux simulant la chimie à l’œuvre dans l’atmosphère, il est possible de synthétiser des analogues d’aérosols de Titan. Le LISA et le LPGM, avec le soutien du CNES et de l'INSU, viennent d'en produire et d’étudier leur évolution dans des conditions simulées de la surface ou du sous-sol de Titan.
À la surface de Titan, la température avoisine les -180°C et le sol est constitué de glace d’eau dure comme la roche. Cependant, des études montrent que des réservoirs d’eau liquide sont susceptibles d’exister en sous-surface, et des observations de la sonde Cassini-Huygens montreraient des coulées d’eau mélangée à de l’ammoniac, répandues à la surface via des cratères volcaniques. C’est l’évolution des aérosols de Titan dans ces conditions (eau liquide avec et sans ammoniac) qui a été étudiée par l’équipe du LISA.
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L'expérience PLASMA au LISA où sont générés les tholins, analogues d'aérosols de Titan © LISA / CNRS |
Suite à un travail préliminaire mené en 2010 et grâce à la mise en place d’un protocole d’analyse optimisé, une nouvelle étude a permis de préciser les rendements de production d’urée et d’acides aminés lorsque ces aérosols sont au contact de réservoirs d’eau liquide ou d’ammoniaque. Après 10 semaines d’évolution, les résultats montrent que les rendements mesurés dans l’eau et l’ammoniac, sont de 6 à 12 % pour l’urée et s’échelonnent de 0.001 à 0.4 % pour les acides aminés glycine, alanine, acide aspartique, et l’uracile, une base azotée.Ces résultats indiquent que de tels réservoirs sur Titan peuvent donner lieu à la production de molécules d’intérêt prébiotique comme les acides aminés, qui constituent des briques primordiales de la vie sur Terre, et invitent à s’interroger sur une éventuelle complexification ultérieure de la matière organique sur Titan ou dans un potentiel océan sous-terrain.
Source
O. Poch, P. Coll, A. Buch, S.I. Ramírez,F. Raulin, Production yields of organics of astrobiological interest from H2O–NH3 hydrolysis of Titan’s tholins Planetary and Space Science 61 (1), 114-123, 2012 ( lien science direct )
Wednesday, 14 March 2012
Soutenance de thèse Qijie Zhang le 28/03/12 à 14H
Titre: "Simulation de la matière particulaire dans la région parisienne, en particulier de l'aérosol organique"
Résumé:
Les activités humaines dans les grandes agglomérations («mégalopoles») provoquent des émissions de polluants importantes, avec des effets négatifs sur la qualité de l'air et la santé humaine à l’échelle locale et régionale. Les particules fines (PM) sont l'une des plus grandes préoccupations pour la santé. Les aérosols organiques constituent une partie importante de particules fines, mais il y a encore de grandes lacunes dans les connaissances sur leurs voies de formation et il y a une incertitude considérable dans leur modélisation 3D.
Dans cette thèse, les simulations de PM2.5 avec le modèle de chimie-transport régionaux CHIMERE ont d'abord été évaluées avec les mesures recueillies à Paris au printemps 2007. Les résultats du modèle montrent une bonne performance de simuler l’apparition de pics, surtout pour les aérosols inorganiques qui proviennent principalement de transport à longue distance de l’Europe Nord-Est et Centrale. L’aérosol organique primaire (POA) simulé est surestimé quand il est considéré comme non-volatile par un facteur de deux, tandis que l’aérosol organique secondaire (SOA) est sous- estimé par un facteur de plus de 2.
Afin d'améliorer la performance du modèle de simulation de l’aérosol organique, l'approche « Volatility Basis Set » qui formalise les nouvelles connaissances sur la volatilité de POA et le vieillissement chimique de SOA sont mises en œuvre dans CHIMERE. Les simulations du modèle sont évaluées avec les observations au sol et aéroportées obtenues lors des deux campagnes de terrain intensives effectuées dans l'agglomération parisienne en été 2009 et hiver 2009/2010 dans le cadre du projet européen MEGAPOLI. La simulation de l’aérosol organique est significativement améliorée lorsque l'on tient compte de la volatilité des POA et l'oxydation multi-étapes de COV semivolatil lors de la campagne d'été. L’advection des masses d'air continentales à l'agglomération parisienne avec des niveaux de fond de SOA soit d'origine anthropique ou biogénique, est bien restituée par le modèle. L’accumulation de SOA dans le panache est surestimée par un facteur de deux, quand normalisée à la production photochimique d'ozone, ce facteur est dans l'incertitude de l'approche VBS. Pendant la campagne d'hiver, la formation de la SOA reste sous-estimée. Ces résultats représentent clairement des progrès dans la modélisation de l’aérosol organique dans et autour d'une grande agglomération urbaine.
Le modèle a été utilisé pour estimer les contributions des sources de l’aérosol organique dans l'agglomération et dans le panache en été 2009. Dans l'agglomération, l'advection de SOA biogéniques, anthropiques et du fond de l'extérieur a été dominante, tandis que le POA émis localement à environ un quart de l'aérosol organique au total. Dans le panache, la formation de SOA anthropique, et aussi de POA âgés devient dominante. Ces résultats sont en accord général avec les études de l’attribution des sources source à partir d'observations./
Mercredi 28 mars 2012 à 14H00 dans la salle de thèse de l’université Paris Est Créteil, Bâtiment P2, Niveau dalle devant le jury composé de :
Christian Seigneur (rapporteur, CEREA)
Robert Rosset (rapporteur, LA)
Bertrand Bessagnet (examinateur, INERIS)
David Simpson (examinateur, NMI)
Wahid Mellouki (examinateur, ICARE)
Matthias Beekmann (directeur de thèse)
Armand Albergel (co-directeur de thèse, ARIA Technologies)
Thursday, 08 March 2012
Décès de Laurent Gomes
C’est avec une grande tristesse que nous avons appris que Laurent Gomes, chargé de recherche au CNRS, nous avait quittés vendredi 10 février.
Laurent Gomes avait fait une grande partie de sa carrière au LISA. Après un DEA en chimie de la pollution portant sur la modélisation des dépôts d’aérosols métalliques issus du complexe industriel de Fos/Mer (Bouches du Rhône), Laurent a effectué son service militaire en tant que coopérant à Oran (Algérie). Il a profité de cette affectation à proximité du Sahara pour entamer une thèse de doctorat, soutenue en 1990 et portant sur la géochimie des aérosols émis à l'interface sol-atmosphère en zone désertique. Après un séjour post-doctoral à la NOAA à Boulder (Colorado), Laurent a intégré le CNRS et été affecté au LISA. Il y a conduit durant une dizaine d’années des travaux originaux sur les aérosols désertiques, tant sur un plan théorique qu’expérimental. En 2001, Laurent Gomes a rejoint le CNRM-GAME où il assurait la responsabilité de l’équipe Microphysique des Nuages et Physico-Chimie de l’Atmosphère.
Le personnel du LISA, très touché, s’associe à la douleur de la famille et des proches.
Monday, 13 February 2012
Séminaire de José-Luis JIMENEZ 27/01 14H
José-Luis Jimenez, Professeur a l'Université du Colorado à Boulder, donnera un séminaire au LISA portant sur "Overview and recent results on the chemical characterisation of atmospheric aerosol using aerosol mass spectrometry". Le séminaire aura lieu Vendredi 27 janvier de 14:00 Ã 15:00 au LISA (site de Créteil) en salle de réunion au 4eme étage du Batiment P4
Tuesday, 24 January 2012